Bu həftə, ən yaxşı akademik jurnal Nature, Stenford Universitetində professor Feng Liang komandası tərəfindən qan-beyin baryeri lipid daşıyıcı protein MFSD2A-nın strukturunu və funksional mexanizmini açıqlayan onlayn tədqiqat məqaləsini dərc etdi.Bu kəşf qan-beyin baryerinin keçiriciliyini tənzimləmək üçün dərmanların hazırlanmasına kömək edir.
MFSD2A, qan-beyin baryerini təşkil edən endotel hüceyrələrində dokosaheksaenoik turşunun beyinə alınmasından məsul olan bir fosfolipid daşıyıcısıdır.Dokosaheksaenoik turşu daha çox beynin inkişafı və fəaliyyəti üçün vacib olan DHA kimi tanınır.MFSD2A funksiyasına təsir edən mutasiyalar mikrosefaliya sindromu adlanan inkişaf probleminə səbəb ola bilər.
MFSD2A-nın lipid daşıma qabiliyyəti həm də o deməkdir ki, bu zülal qan-beyin baryerinin bütövlüyü ilə sıx bağlıdır.Əvvəlki araşdırmalar göstərdi ki, aktivliyi azaldıqda qan-beyin baryeri sızacaq.Buna görə də, terapevtik dərmanları beyinə çatdırmaq üçün qan-beyin baryerini keçmək lazım olduqda MFSD2A perspektivli tənzimləyici keçid kimi qəbul edilir.
Bu araşdırmada professor Feng Liang komandası siçan MFSD2A-nın yüksək ayırdetmə strukturunu əldə etmək üçün krio-elektron mikroskopiya texnologiyasından istifadə edərək, onun unikal hüceyrədənkənar domenini və substrat bağlayan boşluğunu aşkara çıxarıb.
Tədqiqatçılar funksional analiz və molekulyar dinamika simulyasiyalarını birləşdirərək, həmçinin MFSD2A-nın strukturunda qorunan natrium bağlama yerlərini müəyyən etdilər, potensial lipid giriş yollarını aşkar etdilər və spesifik MFSD2A mutasiyalarının niyə mikrosefaliya sindromuna səbəb olduğunu anlamağa kömək etdilər.
Göndərmə vaxtı: Sentyabr-01-2021