2'-hidroksi-3'-nitro-3-bifenilkarboksilik turşu

2'-hidroksi-3'-nitro-3-bifenilkarboksilik turşu Eltrombopagın ara məhsulu kimi istifadə olunur.
Böyük Britaniyada GlaxoSmithKline (GSK) tərəfindən hazırlanmış və daha sonra İsveçrədə Novartis ilə birgə hazırlanmış Eltrombopag dünyada ilk və yeganə təsdiqlənmiş kiçik molekullu peptid olmayan TPO reseptor agonistidir.Eltrombopag 2008-ci ildə idiopatik trombositopenik purpuranın (İTP) müalicəsi üçün, 2014-cü ildə isə ağır aplastik anemiyanın (AA) müalicəsi üçün ABŞ FDA tərəfindən təsdiq edilmişdir.Bu həm də son 30 ildə AA müalicəsi üçün ABŞ FDA tərəfindən təsdiqlənmiş ilk dərmandır.
2012-ci ilin dekabrında ABŞ FDA xroniki hepatit C (CHC) olan xəstələrdə trombositopeniyanın müalicəsi üçün Eltrombopag-ı təsdiqlədi ki, trombositlərin sayının aşağı olması səbəbindən pis proqnozu olan hepatit C xəstələri qaraciyər xəstəlikləri üçün interferona əsaslanan standart terapiyaya başlaya və davam etdirə bilsinlər.3 fevral 2014-cü ildə GlaxoSmithKline elan etdi ki, FDA immunoterapiyaya tam cavab verməyən ağır kimyəvi kitab aplastik anemiyası (SAA) olan xəstələrdə hemopeniyanın müalicəsi üçün Eltrombopag-ın sıçrayışlı müalicə dərmanı kvalifikasiyasını verdi.24 avqust 2015-ci il tarixində ABŞ FDA kortikosteroidlərə, immunoqlobulinlərə və ya splenektomiyaya kifayət qədər cavab verməyən xroniki immun trombositopeniyası (İTP) olan böyüklər və 1 yaşdan yuxarı uşaqlarda trombositopeniyanın müalicəsi üçün Eltrombopag-ı təsdiq etdi.4 yanvar 2018-ci ildə Eltrombopag ilkin immun trombositopeniyanın (ITP) müalicəsi üçün Çində siyahıya alınmaq üçün təsdiq edilmişdir.